干货丨全方位深度解析锂电池电化学测量方法

  电池中电极过程一般包括溶液相中离子的传输,电极中离子的传输,电极中电子的传导,电荷转移,双电层或空问电荷层充放电,溶剂、电解质中阴阳离子,气相反应物或产物的吸附脱附,新相成核长大,与电化学反应耦合的化学反应,体积变化,吸放热等过程。这些过程有些同时进行,有些先后发生。

  两电极由研究电极(W),亦称之为工作电极和辅助电极(C),亦称之为对电极组成。锂电池的研究中多数为两电极电池,两电极电池测量的电压是正极电势与负极电势之差,无法单独获得其中正极或负极的电势及其电极过程动力学信息。

  三电极电池包括,W和C分别是工作电极和对电极,R是参比电极。W和C之间通过极化电流,实现电极的极化。W和R之间通过极小的电流,用于测量工作电极的电势。

  5、快速暂态测量时,要求参比电极具有较低的电阻,以减少干扰,提高测量系统的稳定性;

  6、不同的溶液体系,采用相同的参比电极的,其测量结果可能存在差异,误差主要来源于溶液体系间的相互污染和液接界电势的差异。

  水溶液体系参比电极:可逆氢电极、甘汞电极、汞一氧化汞电极、汞一硫酸亚汞电极等;

  其他:也可以用银丝、铂丝做准参比电极,或者采用电化学反应电位稳定的溶解于电解液的二茂铁氧化还原电对。

  1、电化学反应过程:在电极/溶液界面上得到或 失去电子生成反应产物的过程,即电荷转移过程;

  2、传质过程:反应物向电极表面或内部传递或反应产物自电极内部或表面向溶液中或向电极内部的传递过程(扩散和迁移);

  3、电极界面处靠近电解液一 侧的双电层以及靠近电极内一侧的空间电荷层的充放电过程;

  此外,伴随电化学反应,还有溶剂、阴阳离子、电化学反应产物的吸附/脱附过程,新相生长过程以及其它化学反应等。

  离子在电解质中的迁移电阻(Rsol);离子在电极表面的吸附电阻和电容(Rad,Cad);电化学双电层电容(Cdl);空间电荷层电容(Csc);离子在电极电解质界面的传输电阻(Rincorporation);离子在表面膜中的输运电阻和电容(Rfilm,Cfilm);电荷转移(Rct);电解质中离子的扩散电阻 (Zdiffusion);电极中离子的扩散(Zdiffusion)——体相扩散(Rb)和晶粒晶界中的扩散(Rgb);宿主晶格中外来原子/离子的存储电容(Cchem);相转 变反应电容(Cchem);电子的输运(Re)。

  值得注意的是,不同电极过程的响应时间不同,总的来说:电荷转移<表面反应<电子传输<界面扩散<固相反应<体相扩散,因此离子在电极、电解质材料内部的扩散以及固相反应一般是速率控制步骤。

  在施加了外来电场后,电池或电极逐渐偏离平衡电势的状态,称之为极化。极化电势与平衡电势的差值的大小被称之为过电势。

  1、化学极化—— 与电荷转移过程有关的极化,极化的驱动力是电场梯度。电化学极化的大小是由电化学反应速率决定的,电化学极化电阻(Rct)的大小与交换电流密度直接相关。

  2、浓差极化——与参与电化学反应的反应物和产物的扩散过程有关的极化,极化的驱动力为浓度梯度。浓差极化与传质粒子的扩散系数有关。

  3、欧姆极化——与载流子在电池中各相输运有关的极化,驱动力是电场梯度。欧姆极化的大小是由电池内部涉及到电迁 移的各类电阻之和,即欧姆电阻决定的。

  若还存在其它基本电极过程,如匀相或多相化 学反应过程,则可能存在化学反应极化。

  4、电荷转移,电子注入电极材料的导带,吸附态的锂离子从电解液相迁移至活性材料表面晶格;

  常用于电极 反应的可逆性、电极反应机理(如中间体、相界吸 /脱附、新相生成、偶联化学反应的性质等)及电极反应动力学参数(如扩散系数、电极反应速率常数等)的探究。

  电势向阴极方向扫描时,电活性物质在电极上还原,产生还原峰;向阳极方向扫描,还原产物重新在电极上氧化,产生氧化峰。因而一次扫描,完成一个还原和氧化过程的循环,其电流一电压曲线称为循环伏安曲线。

  通过循环伏安曲线的氧化峰和还原峰的峰高、对称性、氧化峰与还原峰的距离,中点位置,可判断电活性物质在电极表面反应的可逆程度和极化程度。如果氧化与还原反应的过电位 差别不大的化,还可以把一对氧化峰与还原峰之间的中点值近似作为该反应的热力学平衡电位值。

  另外恒电流充放电的电压容量曲线微分后以dQ/dV 作为纵轴,横轴为电压,可以获得与CV曲线十分相似的结果,其实本质并没区别。

  式中,Ip为峰电流的大小,n为参与反应的电子数,A为浸入溶液中的电极面积,F为法拉第常数,DLi为Li在电极中的扩散系数,v为扫描速率,△C0为反应前后待测浓度的变化。

  1、测量电极材料在不同扫描速率下的循环伏安曲线、对峰值电流进行积分,测量样品中锂的浓度变化;

  需要该反应收扩散控制,而且循环伏安测到的化学扩散系数并非电极材料内部本征的离子扩散系数(详细内容请见扩展阅读)。还有就是,如果是多孔粉末电极,其真实反应面积远大于电极几何面积,且难以精确测量,给结果带来很大的不确定性。

  恒电流问歇滴定技术(galvanostatic intermittent titration technique)由德国科学家W.Weppner提出, 基本原理是在某一特定环境下对测量体系施加一恒 定电流并持续一段时问后切断该电流,观察施加电流段体系电位随时间的变化以及弛豫后达到平衡的电压,通过分析电位随时闾的变化可以得出电极过 程过电位的弛豫信息,进而推测和计算反应动力学信息。

  式中,DLi为“在电极中的化学扩散系数,Vm为活性物质的体积,A为浸入溶液中的真实电极面积,F为法拉第常数,n为参与反应的电子数目,I0为滴定电流值,dE/dx为开路电位对电极中Li浓度曲线上某浓度处的斜率(即库仑滴定曲线为极化电压对时间平方根曲线的斜率。

  利用GITT方法测量电极材料中的锂化学扩散系数基本过程如下:在电池充放电过程中的某一 时刻,施加微小电流并恒定一段时间后切断;记录电流切断后的电极电位随时间的变化;做出极化电压对时间平方根曲线曲线;测量库仑滴定曲线,即dE/dx曲线;代入相关参数,利用公式求解扩散系数。

  恒电位间歇滴定技术(potentiostatic intermittent titration technique)是通过瞬时改变电极电位并恒定 该电位值,同时记录电流随时间变化的测量方法。 通过分析电流随时间的变化可以得出电极过程电位弛豫信息以及其它动力学信息, 类似于恒电位阶 跃,只是PITT是多电位点测量。

  式中,i为电流值,t为时间,△Q为嵌入电极的电量,DLi为Li在电极中的扩散系数,d为活性物质的厚度。

  基本操作如下:以恒定电位步长瞬间改变电 极电位,记录电流随时间的变化;利用方程(8)做 出ln(i)一t曲线;截取ln(i)一t曲线线性部分的数据,求斜率即可求出锂离子化学扩散系数。

  电位弛豫技术(potential relax technique)是在电池与外界无物质和能量交换的条件下研究电极电 势随时间的变化关系,该方法属于电流阶跃测量方 法中的断电流法,与GITT实验方法一致,不同的是分析弛豫过程中的电位变化。该方法最早由中国科学院物理研究所王庆等运用于锂离子电池电极材料中的离子扩散动力学研究。

  式中,ψm为平衡电极电位,ψ为初始电位,R 为气体常数,T为绝对温度,d为活性物质的厚度,DLi为Li在电极中的扩散系数,t 为电位达到平衡时的时间。

  具体测量步骤如下:对电池预充放电,使电池的库仑效率降至97%左右;在电池充/放电到一 定程度时,切断电流,采用CPT(chrono potentiometry technique)记录电压随时问的变化曲线;运用公式对ln[exp(ψm-ψ)xF/RT-1]-t作图,并对后半部分作线性拟合;ln[exp(ψm-ψ)xF/RT-1]-t曲线进行拟合,求解拟合曲线斜率,带公式即可求得锂的化学扩散系数。

  运用电位弛豫技术测量电极过程动力学信息 需要满足一定的前提条件。通常,锂离子电池在首 周充放电过程中伴随着一些副反应,典型的副反应 为SEI膜的形成,为避免副反应的发生对锂离子化 学扩散系数测量所带来的干扰,通常电池需要进行 几个充放电循环之后开始测量其化学扩散系数。此 外,由于电位弛豫是一个非常缓慢的过程,一般在 8 h左右,在经过长时间的弛豫后,电位仍不能达到平衡状态,则有可能是仪器漏电所造成,需要特别注意。

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